Bộ Y tế: Vắc xin dại Trung Quốc đang sử dụng tại Việt Nam không dính vụ bê bối vắc xin

Ông Đỗ Văn Đông, Phó Cục trưởng Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, vắc xin phòng bệnh dại sản xuất tại Trung Quốc được cấp số đăng ký và lưu hành tại Việt Nam là vắc xin Speeda (Số đăng ký QPVX – 1041-17) do công ty LIAONING CHENG DA BIOTECHNOLOGY Co., Ltd (có địa chỉ tại số 1 đường Xingfang, quận Hunman New, thành phố Shenyang, China) sản xuất.

Trong khi đó, liên quan đến vụ bê bối vắc xin tại Trung Quốc là công ty sản xuất vắc xin Changsheng Biotechnology (có trụ sở tại thành phố Trường Xuân, tỉnh Cát Lâm, Trung Quốc). Công ty này bị phát hiện vi phạm các tiêu chuẩn trong sản xuất vắc xin phòng bệnh dại ở người, bị cơ quan quản lý dược phẩm Trung Quốc thu hồi giấy phép sản xuất vắc xin phòng dại, tiến hành điều tra hình sự.

Với vắc xin phòng dại Speeda Trung Quốc đang lưu hành tại Việt Nam, vắc xin này vẫn đang tiếp tục được sản xuất và cung ứng ra thị trường các nước. Tại Việt Nam Công ty Trách nhiệm hữu hạn Dược phẩm Biển Loan đăng ký, nhập khẩu loại vắc xin dại này.

"Đây không phải là vắc xin trong vụ bê bối tai Trung Quốc được báo chí phản ánh thời gian gần đây", ông Đông khẳng định.

Để tránh hoang mang dư luận, đảm bảo công tác tiêm chủng cho nhu cầu người dân, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương khẩn trương có văn bản chỉ đạo Trung tâm Kiểm soát bệnh truyền nhiễm, Trung tâm y tế dự phòng và các cơ sở tiêm chủng trên địa bàn; các điểm tiêm chủng tại bệnh viện.

Theo đó, cần thông báo tại các điểm tiêm chủng về việc vắc xin phòng bệnh dại Speeda hiện đang lưu hành tại Việt Nam do công ty trên sản xuất không phải là vắc xin trong vụ bê bối tại Trung Quốc.

Tiếp tục sử dụng vắc xin Speeda để đáp ứng nhu cầu tiêm chủng của nhân dân, tránh gián đoạn tiêm chủng.